中国人将接受全球首例换头手术？中国专家否认 2016-05-20 06:00 · wenmingw 日前国内很多媒体转载源自印度媒体《印度时报》的消息称，世界首位接受换头手术的患者将由此前的一名俄罗斯人改为中国人，这例手术将由中国医疗团队操刀，预计明年底在中国实施。
科室如何承包，医生如何聘任记者：北京武警二院生物诊疗中心的医护人员如何聘请，有资质吗？陈元发：武警二院生物诊疗中心的资金、技术、设备、人员、营销推广都是柯莱逊公司投资。记者：你可以提供柯莱逊和北京武警二院的合同及院长主任拿提成的证据吗？陈元发：不方便。
下面再分片区，我负责第三片区。只要医生会忽悠就行，简历随便写写，你只要会忽悠我都能教你，让你当医生。2008年柯莱逊开始筹办，但一直要等卫生部的一个批复，很关键，就是生物细胞技术这个第三类项目的定性。康新公司就是善于炒作、包装。两家公司由莆田系三兄弟——陈新发、陈新贤和陈新喜掌控。
图：陈元发近日，魏则西事件让上海康新医院投资管理有限公司（下称康新公司）及上海柯莱逊生物技术有限公司（下称柯莱逊公司）陷入舆论漩涡。很多就跟武警二院一样，完全是柯莱逊在运营。万珂的销售由武田负责美国市场，强生负责其他地区;2011年万珂挤进了全球最畅销的抗癌药物前十名。
本品为口服选择性活化Ⅹ因子抑制剂，临床用于预防卒中和全身性栓塞。作为贫血治疗药物市场的佼佼者，安进拥有数个治疗贫血的重磅药。2015年其全球销售与去年同比增长16%，由于其专利将在2020年以后才会陆续到期，其市场还有拓展空间。血液系统疾病药物畅销世界多年，制药巨头的产品线及研发产品线均能见到其身影，有些企业为主打，有些则成为其他主线的良好补充。
3、达希纳(Tasigna)2015年全球销售额：16.32亿美元国内行情：2009年达希纳进入国内市场，目前国内有江苏豪森及成都湔江在申请生产;样本医院销售达近亿元级别。3、依诺肝素(Lovenox)2015年全球销售额：17.19亿欧元国内行情：2005年深圳天道医药率先在国内获得依诺肝素钠批文，目前包括原研企业在内有数家生产该产品。
2015年全球销售与去年相比上升7.4%。鉴于Neupogen的临床使用是需要坚持每天使用(有时要连续使用两周之久)，于是安进进一步开发了非格司亭的长效制剂——聚乙二醇非格司亭。Kovaltry的上市将会是Kogenate专利到期后的一个良好的补充。非格司亭是1991年获批的生物药，是安进公司用于减少化疗相关的中性粒细胞减少症发生率的药物。
（本文药物分类参考《临床药物手册》第四版及《实用内科学》14版）。Soliris是2007年FDA批准的Alexion制药公司的首个药物。2015年其欧美专利到期，欧洲市场面临梯瓦2013年获批的仿制药Lonquex的冲击，因而2015年Neulast全球销售同比去年及前年仅呈现个位数的增长。Epogen是1989年获批的生物药，是安进的第一个基因重组药物，用于慢性肾功能衰竭导致的贫血、恶性肿瘤，或化疗导致的贫血、失血后贫血等。
Aranesp是2001年获批的生物药，临床用于非骨髓恶性癌症接受化学疗法引起的贫血，以及用于慢性肾衰竭的贫血病患。Sprycel(达沙替尼)是2006年FDA 批准的百时美施贵宝的新药，身兼孤儿药及优先审评双重身份。
2012年5月波立维专利到期,5月15日FDA批准了一系列药企对其进行仿制。2015年其销售与去年同比下降0.5%，销售下降还是主要来自美国市场，下降50.8%，而新兴市场销售达到6.38亿欧元成为其销售增长的主要来源，增长率达到8.8%，有效的填补了美国市场的下滑势头。
由于其系列专利将在2023年以后才会陆续到期，因而其销售还处于持续上升期，但是由于与百时美施贵宝的达沙替尼(Sprycel)同为第二代酪氨酸激酶抑制剂，在二线适应症治疗慢性髓性白血病领域已经形成了竞争，故增长有放缓的迹象，年报显示与去年同期相比，达希纳2015年增长仅为7%，相比前几年动辄20%以上的增长，未来景象不那么乐观。作为安进的重磅炸弹，曾为安进带来不菲的收入，2013年销售达到其峰值的13.98亿美元，同年其专利陆续到期，其销售有所下降。近日百时美施贵宝宣布，FDA已受理PD-1免疫疗法Opdivo用于既往已接受治疗的经典型霍奇金淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请(sBLA)并授予优先审查资格。目前样本医院销售属于超十亿元级别。依据其缺乏的凝血因子的种类，血友病主要分为因凝血因子Ⅷ乏引起的血友病A(约占到血友病的80%～85%)，和因凝血因子Ⅸ缺乏引起的血友病B(约占15%左右)等。2011年山德士的仿制药获批，同年Lovenox在美国的销售额从2010年的14.39亿欧元降落至6.33亿欧元。
由于其专利到期时间将在2022年后陆续到来，市场销售还处于快速爬坡期。工艺上用聚乙二醇修饰化合物的过程称为PEG化，PEG化可改善药物在体内的药物动力学特征，特别是增加药物在体内的作用时间。
聚乙二醇非格司亭是2002年安进获得FDA批准的生物药。虽然其欧洲的生物仿制药及美国获批的Zarxio等对安进的Neupogen的销售产生了影响，但由于生物仿制药的价格与原研药相比只会少20%～30%，因而没有形成化药专利到期后出现的销售断崖式下降。
由于其美国及欧洲专利分别将在2027年、2024年到期，所以有人预测到2020年其全球销售将高达100多亿美元。专利到期后，百时美施贵宝将Plavix在美国和波多黎以外的市场全部交由赛诺菲独家经营，作为交换，赛诺菲将支付其有关Plavix(美国和波多黎各除外)特许权使用费直至2018年。
2003年获FDA批准，并获孤儿药称号及优先审评资格;2004年又获得欧洲批准，临床用于多发性骨髓瘤患者的治疗。2016年拜耳新一代产品Kovaltry陆续在欧美及日本等主要市场获批，Kovaltry是一种新的未修饰的、全长重组凝血因子VIII产品，能够有效控制及预防A型血有病患者的出血事件。5、达比加群酯(Pradaxa)2015年全球销售额：12.87亿欧元国内行情：原研药2013年在国内上市销售，2015年样本医院销售快速上至千万元级别。Kogenate在2000年获得欧美批准上市，临床用于成人和儿童A型血友病患者，预防出血;2014年其新适应症获批，用于A型血有病成人患者的常规预防，以防止或降低出血发作的频率。
格列卫(伊马替尼)是诺华研制的酪氨酸激酶抑制剂，拥有孤儿药和优先审批双重身份，2001年获FDA批准，是全球首个上市的分子靶向治疗药物，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代，它是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药，临床用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病急变期、加速期或干扰素治疗失败后的慢性期患者等。全球最好卖的血液病药物及国内行情 2016-05-23 06:00 · angus 在治疗方法方面，多采用补充治疗、免疫治疗、化疗、造血细胞因子的应用、造血干细胞移植以及现下流行的基因治疗和分子靶向治疗。
Sprycel的中美及日本专利将在2020及2021年到期，在欧洲因Apotex等公司对其欧洲专利No. 1169038提出异议产生专利纠纷而未定。样本医院销售属于三亿元级别，在其他血液系统用药类别中排No1。
多发性骨髓瘤占血液系统恶性肿瘤发病率的第二位,常见于老年人群,随着人口老龄化,其发病率也有所增加。2、Epogen(Epoetin Alfa)2015年全球销售额：18.56亿美元(安进)+10.68亿美元(强生)国内行情：原研药没有进入国内市场，其余情况同上。
在治疗方法方面，多采用补充治疗、免疫治疗、化疗、造血细胞因子的应用、造血干细胞移植以及现下流行的基因治疗和分子靶向治疗。Soliris是直接作用于补体C5的一类新型人源性单克隆抗体，是由美国亚力兄公司开发的用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的药品。5、万珂(Velcade)2015年全球销售额：27.83亿美元国内行情：2005年强生旗下西安杨森独家代理将万珂带入中国，目前样本医院销售属于近两亿元级别，国内有江苏豪森等数十家企业申请生产。由于2020年开始其化合物的中美专利最先到期，而其配方专利将在2024年到期，其全球市场还将呈现数年的快速增长。
由于格列卫的全球专利陆续到期，2015年全球销售与去年同比下降2%。该产品上市后表现不俗，并且安进许可强生以Procrit商品名销售该产品，上市数年后产品即进入重磅药行列。
自08年获得超过2亿美元的销售收入后，短短5年该产品正式进入重磅药的行列。随后的2012年施贵宝负责的市场销售下降至25.47亿美元，2013年至2.58亿美元，2014年至2.08亿美元，直至2015年从年报数据中消失。
目前国内有众多企业在申请上市。4、施达赛(Sprycel)2015年全球销售额：16.20亿美元国内行情：施达赛于2011年进入国内销售，样本医院销售属于千万元级别。